Imagem da Ilha

A Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) finalizou na tarde deste domingo a analise de protocolos para utilização em uso emergencial das duas vacinas. Os protocolos foram aprovados por unanimidade pela agencia reguladora em um prazo de 9 dias. Segundo o diretor-presidente da ANVISA, a analise realizada pela agencia foi iniciada em 08/01, e chegou ao fim hoje, com 24 h de antecedência do prazo limite.

A relatora do processo de analise para utilização das duas vacinas para uso emergencial, diretora Meirise Freitas, foi a primeira a votar a favor da aprovação para uso emergencial das duas vacinas, nos pedidos de autorização feitos pela Fiocruz (RJ) para a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, em parceria com a farmaceutica Astra/Zaneca e pelo Instituto Butantan (SP) para a vacina CoranaVac, feita em parceria com o laboratório chinês Sinovac. O voto da relatora foi seguido pelos diretores Romison Mota, Alex Campos e Cristiane Jourdan. O último a votar a favor da utilização das vacinas para uso emergencial foi o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra. Ele, que foi indicado pelo presidente da república, evitou polemizar mas criticou a politização em torno das vacinas. Para Barra, ”Agora temos a vacina. Estamos com um futuro concretamente tangível para a nossa população. Com a aprovação de uso emergêncial, a população poderá ter acesso aos imunizantes sob o símbolo de centenários institutos brasileiros certificados por sua agência reguladora”.

Da Redação